Ema suurim hirm sai teoks: arst teatas, et laps võib olla Downi sündroomiga

  • Sajast invasiivsele uuringule suunatust 95 ei kanna kromosoomhaigusega last
  • Invasiivne uuring võib põhjustada raseduse katkemist
  • Eesti teadlaste loodud ohutu test eraldab loote DNA ema vereproovist

Tulevase ema vereproov annab palju vastuseid; lisaks kromosoomhaigustele saab Niptify testiga eksimatult määrata ka tulevase lapse soo.

FOTO: Tervisetehnoloogiate Arenduskeskus

Agnes ja ta armastatu said 12. rasedusnädala ultraheliuuringul ehmatava uudise. «Arst teatas, et laps võib olla Downi sündroomiga. Selle hetkeni olime olnud rõõmsad ja ootusärevad. Elukaaslane töötas sel ajal erivajadustega lastega ja just Downi sündroom oli meie jaoks suurim hirm,» rääkis naine. Downi sündroomiga lapse sünni tõenäosus oli tohtri sõnul 1:27. Ta soovitas paaril mõelda eri variantidele ja andis infovoldikud koorionibiopsia, OSCARi testi ja abordi kohta. Kohe määrati aeg uuteks uuringuteks.

Artikkel kuulatav
Minu Meedia tellijatele
Tellijale

Paarilt küsiti, kas nad soovivad koorionibiopsiat, mille käigus viiakse nõel kõhu kaudu läbi emakaseina ja võetakse platsentast proov, või vereproovi ja ultraheli abil riski taset hindavat OSCARi testi. «Sellal oli OSCARi test veel tasuline ja meile kui oma elu alustavatele noortele käis selle maksumus üle jõu,» tunnistas naine. Koorionibiopsia protseduur oli naisele väga hirmutav. «Nähes, milline oli selle protseduuri jaoks mõeldud nõel, olin paanikas. Mõtlesin, et kannatan ära ja olen lapse pärast kõigeks valmis,» ütles Agnes. Protseduur sai tehtud – torge oli küll valus, kuid talutav. «Kõige õudsem hetk saabus haiglast lahkudes parklas, sest siis olid kohutavad valud. Õnneks oli auto lähedal, sain toibuda ning end tühjaks nutta.» Tema sõnul tuli oodata seitse piinarikast päeva, et tulemus teada saada. «Õnneks selgus, et meie tütar on terve. See oli uskumatu pingelangus, mida selle teate saamise järel tundsime.»

Populaarne

Tagasi üles