:format(webp)/nginx/o/2021/04/09/13720819t1h9f1a.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas täna, et alustas Johnson & Johnsoni (J&J) vaktsiini uurimist pärast nelja tromboosijuhtumi ilmsiks tulekut.
Neljast juhtumist ühel lõppes asi surmaga. EMA teatas, et ravimiohutuse komitee on alustanud juurdlust väljaselgitamaks juhtumite üksikasjad.
EMA teatas, et kolm juhtumit leidsid aset USAs pärast vaktsiini kasutuselevõttu ning üks kliiniliste uuringute ajal teadmata kohas.
EMA andis heakskiidu J&J vaktsiinile 11. märtsil ja teatas tol hetkel oma avalduses, et J&J koroonavaktsiini võib kasutada üle 18-aastaste inimeste vaktsineerimiseks. Vaktsiini tõhusus on umbes 67 protsenti. Enamik kõrvalmõjusid on tavaliselt kerged või mõõdukad ning kaovad paari päeva jooksul.
J&J on ühedoosilise koroonaviiruse vaktsiin, mis põhineb kahjutul adenoviirusel, mis edastab rakkudele Covid-19 põhjustava viiruse n-ö retsepti. See võimaldab keha enda rakkudel toota valku, mis on Covid-19 viirusele ainuomane.
Inimese immuunsüsteem tunneb ära, et see ainulaadne valk ei tohiks olla organismis ja reageerib looduslike kaitsemehhanismidega Covid-19 nakkuse vastu. Vaktsiinis sisalduv adenoviirus ei saa paljuneda ega põhjustada haigust.
Tingimusliku müügiloa alusel saab J&J tarnida 200 miljonit doosi vaktsiini alates 2021. aasta teisest kvartalist Euroopa Liitu.