Euroopa Ravimiamet uurib Johnson & Johnsoni vaktsiini seost veretrombide tekkega

Johnson & Johnson vaktsiini illustratsioon. Foto: DADO RUVIC/REUTERS/Scanpix

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas täna, et alustas Johnson & Johnsoni (J&J) vaktsiini uurimist pärast nelja tromboosijuhtumi ilmsiks tulekut.

Neljast juhtumist ühel lõppes asi surmaga. EMA teatas, et ravimiohutuse komitee on alustanud juurdlust väljaselgitamaks juhtumite üksikasjad.

EMA teatas, et kolm juhtumit leidsid aset USAs pärast vaktsiini kasutuselevõttu ning üks kliiniliste uuringute ajal teadmata kohas.