/nginx/o/2021/04/10/13721659t1h92b8.jpg)
USA tervishoiuvõimude sõnul ei ole nad leidnud põhjuslikke seosesid Johnson & Johnsoni koroonavaktsiini ja verehüüvete vahel, samas kui Euroopa Liidu järelevalveamet uurib võimalikke juhtumeid neil, kes seda vaktsiini on saanud.
USA tervishoiuvõimud ei ole tuvastanud J&J seost trombijuhtudega
«Praeguseks ei ole me leidnud mingeid põhjuslikke seoseid vaktsineerimisega ning me jätkame nende juhtumite uurimist ja hindamist,» on öeldud Ühendriikide toidu- ja ravimameti (FDA) avalduses.
USA järelevalveamet ütles end olevat teadlik mõningatest isikutest Ühendriikides, kel on täheldatud hüübeid ja trombotsüütide madalat taset veres pärast J&J vaktsiini saamist.
«Mõlemal seisundil võib olla palju erinevaid põhjusi,» märkis FDA. «Me hoiame avalikkust kursis, kui me rohkem teada saame.»
J&J-ga vaktsineeritute seas on teatatud neljast haruldasest trombijuhtumist koos madala vereliistakute tasemega, mis ühel puhul on lõppenud surmaga, teatas reedel Euroopa Ravimamet.