:format(webp)/nginx/o/2021/07/17/13923518t1ha050.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas teisipäeval, et hakkas läbi viima Sanofi koroonaviiruse vaktsiini «jooksvat ülevaatamist», mis võib päädida kaitsesüsti heaks kiitmisega Euroopa Liidus.
Euroopa ravimiamet alustas Sanofi koroonavaktsiini ülevaatusega
«EMA hindab Vidprevtyni vastavust ELi tavapäraste tõhususe, ohutuse ja kvaliteedi standarditele,» teatas ravimiamet.
Ravimiameti andmetel asub Sanofi Pasteuri välja töötatud vaktsiin Vidprevtyn sarnaselt teiste vaktsiinidega organismi Covid-19 viirusega nakatumise eest kaitsma. Tegu on valgupõhise vaktsiiniga – see sisaldab laboris valmistatud SARS-CoV-2 ogavalku. Vaktsiin sisaldab ka adjuvanti, mis on immuunvastuse tugevdamiseks kasutatav ühend. Kui inimene saab vaktsiini, tunneb immuunsüsteem ogavalgu ära kui kehale võõra ning hakkab tootma selle vastu antikehi ja spetsiifilisi T-rakke, mis hiljem, kui organism viirusega kokku puutub, selle hävitavad.