Euroopa Ravimiamet andis Mercki koroonaravimile kasutusloa

Farmaatsiafirma Merck uus suukaudne viirusevastane ravim molnupiraviir. Foto: Shutterstock

Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas reedel, et Euroopa Liidu riigid võivad COVID-19 nakkusjuhtude tõusust põhjustatud eriolukorras kasutada Mercki koroonaravimit enne selle ametlikku heakskiitmist.

«Seda ravimit, millel ei ole EL-is praegu ametlikku luba, võib kasutada COVID-19 raviks täiskasvanutel, kes ei vaja lisahapnikku ning kel on suurenenud oht raske COVID-19 tekkeks,» ütles EMA.

«EMA andis selle nõuande, et toetada riiklikke asutusi, kes võivad enne ravimi müügiloa väljastamist otsustada selle võimaliku varajase kasutamise üle, arvestades COVID-19 põhjustatud nakatumise ja surmajuhtumite arvu suurenemist kogu EL-is,» lisas ravimiamet.

EMA alustas eelmisel kuul Mercki tableti Lagevrio jooksvat uuringut ning reedel hakkas ka uurima andmeid Pfizeri konkureeriva tableti kohta, et anda enne laiemat heakskiitmist soovitusi selle kasutamise kohta, nagu ka Mercki tableti puhul.