/nginx/o/2021/12/08/14248300t1hd453.jpg)
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas esmaspäeval, et võib otsustada juba lähinädalatel, kas anda heakskiit Pfizeri Covid-19 ravimile.
EMA võib anda Pfizeri koroonaravimile kasutusloa lähinädalatel
Detsembris andis EMA liikmesriikidele loa ise otsustada, kas nad soovivad võtta erakorraliselt kasutusele ravimi Paxlovid.
Nüüd kinnitas Amsterdamis baseeruv EMA, et alustas Pfizeri avalduse ülevaatamist ravimile täieliku kasutusloa andmiseks Euroopa Liidus tervikuna.
«EMA hindab Paxlovidi kasutamisega kaasnevaid ohte ja sellest saadavat kasu lühendatud ajagraafiku alusel ning võib langetada seisukoha juba lähinädalatel,» teatas amet oma avalduses.
Otsuse tegemine sõltub sellest, kas Pfizeri esitatud andmed on piisavad.
Lisaks kaalub EMA ka Pfizeri rivaali Mercki sarnasele ravimile kasutusloa andmist.
USA kiitis detsembris heaks nii Pfizeri kui ka Mercki ravimi.
Mõlemat ravimit on nimetatud läbimurdeks koroonaviiruse vastases võitluses, sest uuringutest selgub, et ravimid vähendavad riskigrupis võimalikku haiglasse sattumise ohtu ja surma.
Et tegu on tablettidega, on neid lihtsam manustada kui poogitavaid või veenisiseselt manustatavaid ravimeid.
Pfizeri ravim koosneb kahest toimeainest, uuest PF-07321332 molekulist ja HIVi raviks kasutatavast ritonaviirist, mis võetakse sisse eraldi tablettidena.