Euroopa Ravimiamet kiitis heaks Pfizeri koroonatabletid

Pfizeri koroonaravim Foto: Handout

Pfizeri koroonatabletid on kliinilistes uuringutes näidanud häid tulemusi. Haiglaravi või surmajuhtumite risk kahanes 88 protsendi võrra. Nüüd on ravimi kasutamine lubatud ka Euroopas. 

Euroopa Ravimiamet (EMA) kiitis neljapäeval heaks Pfizeri koroonatabletid, mis on esimene Euroopas kasutusloa saanud suukaudne viirusevastane ravim.

EMA ütles avalduses, et soovitab anda loa Paxlovidi kasutamiseks Covid-19 raviks täiskasvanutel, kel on kõrgendatud oht raskeks haigestumiseks.

Uuringud näitavad, et Paxlovid vähendab raske koroonahaiguse korral haiglaravi vajadust ja surma ohtu ning võib olla tõhus ka omikronvariandi vastu.

Tabletid oleks suur samm pandeemia lõpu suunas, sest neid saaks võtta kodus ja väheneks haiglate koormatus.

«Paxlovid on esimene suukaudne viirusevastane ravim, mida EL soovitab COVID-19 raviks,» ütles EMA avalduses.

USA, Kanada, Iisrael ja veel mõned riigid on juba andnud Pfizeri ravimile rohelise tule.

Euroopa Komisjon peab ravimile nüüd ametlikult loa andma, kuid seda peetakse pigem formaalsuseks, mis ei võta palju aega.

EMA teatel anti katsetuste käigus Paxlovidi patsiendile viie päeva jooksul pärast sümptomide teket ja järgnenud kuu aja jooksul pidi haiglasse minema vaid 0,8 protsenti 1039 katsealusest. Platseebot saanud võrdlusrühmast jõudis haiglasse 6,3 protsenti.

Paxlovidi rühmas ei surnud keegi, platseeborühmas aga üheksa inimest.

EMA andis detsembris Euroopa Liidu riikidele Paxlovidi erakorralise kasutamise vabaks, kuid viivitas loaga kogu EL-is.

EMA-s on töös ka USA ravimitootja Merck koroonatablettide kasutusloa taotlus.