EMA loodab anda peagi loa koroona alltüvedele kohandatud vaktsiinile

Koroonaviiruse vastu vaktsineerimine. Foto: Marko Saarm

Euroopa Liidu ravimiamet (EMA) kavatseb anda sel sügisel kasutusloa Pfizer/BioNTechi koroonavaktsiinile, mis on kohandatud kaitseks kahe kiiresti leviva omikrontüve allvariandi eest, ütles EMA pressiesindaja kolmapäeval.

«EMA ootab taotlust Pfizer/BioNTechi arendatud BA.4/5-le kohandatud vaktsiinile, mida hinnatakse potentsiaalseks kiireks heakskiitmiseks sügisel.»

EMA teatel alustati esmaspäeval neile kahele viirusetüübile kohandatud Pfizeri vaktsiini ülevaatamist.

Omikroni allvariandid BA. 4 ja 5 on nakkavamad ja levivad kiiremini kui varasemad koroonaversioonid.

Peatselt loodetakse anda kasutusluba ka kahele Pfizeri ja Moderna kohandatud vaktsiinile, mis on mõeldud algse koroonatüve ja omikroni esimese allvariandi BA.1 vastu, ütles EMA pressiesindaja.

Mõlemad firmad esitasid selleks taotlused 22. juulil.

EMA on varem öelnud, et esimesed omikronile kohandatud vaktsiinid saavad arvatavasti kasutusloa juba septembris.