Tartu Ülikooli kliinikumi lastefond toetab haruldase ainevahetushaigusega kaheaastasele Henrile hädavajalike ravilahuste soetamist igakuiselt 40 euroga.
Lastefond toetab haruldase ainevahetushaigusega pisipoissi
22. september 2014, 10:49
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Henril diagnoositi kolmandal elukuul harvaesinev haigus, kaasasündinud kloriidikaotusdiarröa, millega kaasnevad ravile allumatu kõhulahtisus ning sellest põhjustatud organismi toimimiseks vajalike bioelementide - naatriumi, kaaliumi ja kloori - kaotus seedetrakti kaudu.
Ilma ravi saamata tekivad sellisel juhul elektrolüütide nihked, mis võivad päädida väga tõsiste tüsistustega. Samuti ei võta laps kaalus ja pikkuses eakohaselt juurde. Henri haiguse tagajärgi aitab leevendada igapäevane suukaudsete naatriumkloriidi ja kaaliumkloriidi lahuste tarvitamine.
Lapse raviarst Inga Vainumäe kinnitab, et tegemist on tõsise haigusega, mille puhul on igapäevane ravi vajalik ja eluaegne. «Vanemaks saadeks võib õnnestuda lahuste osa veidi vähendada nn lihtsalt soolase toidu arvelt. Praegu tuleb aga tugineda lahustele ning toidusegudele, millega proovime kaalutõusu tagada,» selgitab ta ning lisab, et Henri psühhomotoorne areng on täiesti eakohane ning tegemist on igati tubli ja tegusa lapsega.
Lahuseid kulub Henril suurtes kogustes ning haigekassa soodustus neile puudub. Lisaks tuleb poisi perel lapse haiguse tõttu teha igakuiselt teisigi lisakulutusi, mis ei ole Henrit ja tema kolme õde üksinda kasvatava ema jaoks tihtipeale jõukohane.
Lastefond otsustas perele appi tulla ning kompenseerida neile igakuiselt ravilahuste kulud esialgu kuue kuu jooksul.
Fondi tegevjuht Sandra Liiv tunneb heameelt, et lastefond saab Henrit ning tema perekonda toetada. «Loodame, et seda uudist lugedes pöörduvad ka teised perekonnad abi vajades meie poole,» kutsub ta abivajajaid üles julgelt endast märku andma.