/nginx/o/2008/04/22/35126t1h2e48.jpg)
Teadlased püüavad luua ravimit, mis leevendaks hapra X-i nimelist geneetilist häiret, mis põhjustab vaimset mahajäämust ja autismi.
Uurijad töötavad intellektipuuet leevendava ravimi kallal
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Hapra X-i sündroomiga kaasnevad kognitiivne alaareng ja õpiraskused ning see on levinuim teadaolev autismi põhjustaja, kirjutab Healthday.
USAs kannatab mainitud sündroomi käes ligi 100 000 inimest ning haigus on pärilik.
Selle probleemiga inimestel ei tööta korralikult ajurakkude vahelised ühendused ehk sünapsid. Uurijad püüavad luua ravimit, mis sünapside toimimist tõhustaks ning parandaks seega sündroomi käes kannatajate käitumist ja õpivõimet.
«Oleme intellektipuuete leevendamises uude ajastusse jõudmas,» kommenteeris Randi Hagerman California ülikoolist.