Analüüsitud 245st apteegist valmistatud ravimist 19 ehk 8 protsenti ei vastanud nõuetele.
Vaata, millised apteegis valmistatud ravimid ei vastanud nõuetele
Kümnel korral jäi toimeaine kvantitatiivne sisaldus väljapoole lubatud piire, teatas ravimiamet oma kodulehel. Viis korda oli probleem ravimi homogeensuses ning üks laborisse saadetud lahus hallitas. Kolmel korral ei vastanud ravimi mass ettenähtud nõuetele. Ameti sõnul on apteekidele mittevastavustest teada antud, et nad saaksid edaspidi vigu vältida.
Apteegis valmistatud puhastatud vett kontrolliti 38 korral ning neljal korral ei vastanud tulemused Euroopa Farmakopöa nõuetele.
Ravimiameti sõnul on jätkuvalt probleeme apteegis valmistatud ravimite korrektse märgistamisega, seda viga esines 64 ravimi puhul. Neist 18 olid seotud säilitamistingimustega sõnastamisega. Ülejäänud 46 ravimi puhul tehti muid märgistuse kohta käivaid märkusi, näiteks mitmete ravimite etikettidelt puudusid hoiatused või oli märgitud vale kõlblikkusaeg.