/nginx/o/2016/09/08/5806187t1he057.jpg)
:format(webp)/nginx/o/2018/05/09/7834535t1hbc30.jpg)
Kolmapäeval edastas TÜ Kliinikumi Lastefond erakorralise palve, et koguda annetusi haruldase verehaigusega tüdrukule vajaliku ravimi kompenseerimiseks. 22 000 eurot ehk ligi 45 protsenti ravirahast on nüüdseks koos.
Pool ravirahast koos! Haruldase verehaigusega neiu vajab jätkuvalt annetusi
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves avaldab tänu kõigile annetajatele, kelle abiga on kahe ööpäeva jooksul kogutud ligi 22 000 eurot. «Tänaseks kogunenud annetussumma katab ära peaaegu poole ravimikuludest, mida tüdruk pooleteise kuu jooksul vajab,» rääkis ta. Ilves loodab südamest, et aja jooksul, mil laps saab ravi tänu headele annetajatele, selgub haigekassa positiivne otsus ravimi erandkorras kompenseerimiseks. Seniks kutsub aga fond häid inimesi ajutiselt lapse ravi toetama.
TÜ Kliinikumi lastekliiniku juhataja Vallo Tillmann tunnustas Lastefondi nõukogu kiiret reageerimist lastekliiniku abipalvele, et aidata osta tüdrukule hädavajaliku ravimit, mille järgmist doosi vajab ta juba uue nädala alguses. «Teha selline otsus 24 tunni jooksul on hea näide Lastefondist kui organisatsioonist, mille ülesehitus, juhtumis- ja otsustamisahelad võimaldavad teha erakorralistes olukordades kiireid otsuseid,» sõnas ta.
17-aastasel tüdrukul diagnoositi 2011. aasta sügisel idiopaatiline aplastiline aneemia. See on haigus, mille puhul toodab luuüdi liiga vähe erinevat tüüpi vererakke. Vereanalüüsidest selgus, et lapsel oli madal nii trombotsüütide, hemoglobiini kui ka leukotsüütide tase. Immuunsupressiivse raviga haigus stabiliseerus.
Kolm aastat hiljem avastati lapsel aga lisaks paroksüsmaalne öine hemoglobinuuria, mille puhul punavererakud ehk erütrotsüüdid lõhustuvad ja tekib hemolüüs. Et hoida ära hemolüüs ehk punarakkude lõhustumine ja selle kaudu tromboos, vajab tüdruk ravimit nimega Eculizumab. Ravim ei kuulu haigekassa kompenseeritavate ravimite nimekirja, kuid ühe kuu ravi maksab 27 600 eurot.
Lastefond palub annetajate abi, et toetada ravimi ostu pooleteise kuu vältel, mil selgub lahendus, kuidas lapsele eluks vajalikku ravimit kompenseerida. Pooleteise kuu jooksul vajab tüdruk kolme ravidoosi, mille kogumaksumus on 49 680 eurot.
Last on võimalik toetada, tehes ülekanne SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, lisades selgituseks «17-aastane tüdruk»:
- Swedbank IBAN EE682200221015828742
- SEB IBAN EE261010220014910011
- Danske IBAN EE403300334408530000
- Nordea IBAN EE791700017000285384
- LHV IBAN EE527700771000610813.