Amet keelas Eestis kahe ravimi müügi, millest leiti vähkitekitavat ühendit

jaga E-post prindi artikkel saada vihje loe ja lisa kommentaare

Ravimid. Pilt on illustratiivne.

FOTO: Panther Media/Scanpix

Praegu ei saa apteekidest osta Valzapi ning Valsartan Medochemie tablette, kuna ravimiamet avastas neil potentsiaalselt ohtliku kvaliteediprobleemi.

Ravimiamet peatas kvaliteediprobleemi tõttu järgmiste kõrgvererõhktõve ja südamepuudulikkuse ravimite väljastamise Eesti apteekidest:

  • Valzap 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeaine valsartaan);
  • Valzap 160 mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeaine valsartaan);
  • Valzap H 80/12,5 mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeained valsartaan ja hüdroklorotiasiid);
  • Valzap H 160/12,5 mg mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeained valsartaan ja hüdroklorotiasiid);
  • Valsartan Medochemie 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeaine valsartaan);
  • Valsartan Medochemie 160 mg õhukese polümeerikattega tabletid (toimeaine valsartaan).

Teised sama toimeainet sisaldavad ravimid on apteekidest jätkuvalt saadaval.

Patsiendid, kes neid ravimeid tarvitavad, võivad võtta ühendust apteegiga ja ravimi tagastada ning soetada mõne teise tootja ravimi, vaja võib olla uut retsepti. Tagastatud ravim kompenseeritakse. Arstiga nõu pidamata ravi katkestamine on ohtlik ja seda ei tohiks teha. 

Ravimid, mille väljastamine peatati, sisaldavad ettevõte Zhejiang Huahai Pharmaceuticals toodetud toimeainet. Sellest on leitud lisandit N-nitrosodimetüülamiin (NDMA). Tegemist on ainega, mis on loomkatsetes suurendanud vähi tekke riski. Nitrosoamiine esineb muuhulgas veel toiduainetes, kosmeetikatoodetes, tubakas ja tubakasuitsus.

Ravimitest leitud nitrosodimetüülamiiniga seotud risk inimestele on praegu teoreetiline. Euroopa Liidu riikide ravimiametid teevad koostööd, et välja selgitada selle lisaaine leidumise ulatus ja võimalik mõju patsientidele.

Lisainfo saamiseks helistage 7374 140 või saatke kiri e-posti aadressile info@ravimiamet.ee. 

Tagasi üles