Väike Mattias vajab luuüdi siirdamisele pääsemiseks heategijate abi (3)
27. november 2019, 10:38
Üheaastasel Mattiasel on diagnoositud geneetiline ADA ensüümipuudulikkus ehk kaasasündinud immuunpuudulikkus ning tervenemiseks tuleb talle teha luuüdi siirdamine Inglismaal, mille teostumiseks on vaja kaasmaalaste abi.
Kui Mattiase juhtum jõudis Tartu ülikooli kliinikumi lastefondini, oli tal kahtlus primaarsele immuunpuudulikkusele. Eestis tehtud uuringutega polnud selgunud immuunpuudulikkuse täpne vorm ning ilma täpse diagnoosita ei saanud planeerida edasist ravi. Seepärast pidi Mattias minema Inglismaale Newcastle’i haiglasse immuunpuudulikkusega haigetele spetsialiseerunud keskusesse täiendavatele uuringutele, eesmärgiga leida haiguse täpne vorm. Sealsetel arstidel õnnestus Mattiasele täpne diagnoos leida, geneetiline ADA ensüümipuudulikkus, ning otsustati ette võtta luuüdi siirdamine, mis teeb Mattiase terveks. Siirdamine toimub 2020. aasta jaanuari algul.
Kaasasündinud immuunpuudulikkuse korral on patsientidel väga suur risk eluohtlike infektsioonide tekkeks ja hilisem ravi vähendab selle edukust.
Lapse uuringute, protseduuride ning haiglas viibimise eest tasub haigekassa, kuid ravivisiidiga kaasnevad transpordi-, kindlustus-, majutus- ja elamiskulud on pere kanda.
Ravivisiit Inglismaale on kulukas ning pere pöördus toetuse saamiseks Lastefondi poole. Pere omaosalus on umbes 6000 eurot, katta oleks vaja veel 3500 eurot.
Tartu ülikooli kliinikumi lastefond ühendas Jõululinn Tartuga jõud ja ootab kõiki 15. detsembril kell 13 osa võtma heategevuslikust Lumepallitrallist, mis toimub Tartu Raekoja platsil. Kogu Lumepallitralli tulu läheb Mattiase ravivisiidiga kaasnevate kulude katteks.
Mattiase ravireisi saad toetada, tehes annetuse Tartu ülikooli kliinikumi lastefondi annetuskontodele, lisades selgitusse «Mattiase ravivisiit».
Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607