Kiire ja mugav koroonatest sai USA ravimiameti heakskiidu

Süljeproovil põhineva testi testimine. Foto on illustratiivne. Foto: Ammar Awad/Reuters/Scanpix

Yale'i meditsiinikooli teadlaste loodud süljeproovil põhinev koroonatest «SalivaDirect» sai USA toidu- ja ravimiameti heakskiidu. Nina- ja kurgukaape testidega võrreldes on uus test valutu, soodne ja annab tulemuse umbes paari tunniga, vahendab Live Science.

Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiameti (FDA) poolt heaks kiidetud süljetestil on kaapepõhiste testidega võrreldes mitmeid eeliseid. Esiteks on proovi andmine märgatavalt valutum ja mugavam – ninna või kurku pika proovivõtupulga torkamise asemel tuleb võtta süljeproov. Teiseks kulub uue testi tegemiseks märgatavalt vähem ressursse. Testi tegemiseks ei ole vaja spetsiaalse haridusega tervishoiutöötajat, patenteeritud seadmeid ega keemilisi vahendeid, millest hakkas juba pandeemia käigus puudus tekkima.

Proovimaterjali kogumiseks tuleb viirusnakkuse kahtlusega isikul sülitada steriilsesse katsutisse ning tulemus saabub paari tunni jooksul.