USA ravimiamet andis loa kasutada koroonaraviks vereplasmat

Afereesi aparaat eraldab täisverest plasmat. 2020. aasta aprillis eraldati USAs Seattle'i doonorikeskuses COVID-19 haigusest taastunud patsientide verest plasmat eksperimentaalse raviuuringu tarbeks. Alates 23. augustist on vereplasma kasutamine COVID-19 patsientide raviks ravimiameti poolt aktsepteeritud meetod. Foto: Lindsey Wasson/Reuters/Scanpix

Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) teatas pühapäeval, et Covid-19 raviks võib kasutada haigusest paranenud patsientide vereplasmat, vahendab Reuters.

Ravimiameti teadaanne tuli päev pärast seda, kui president Donald Trump oli süüdistanud ravimiametit koroonaviiruse vaktsiinide ja ravimite arendustöö takistamises poliitilistel põhjustel. Teadaanne tehti vahetult enne Vabariiklaste Konventsiooni, kus president Trump kandideerib oma partei juhiks veel järgnevaks neljaks aastaks.

Kiirustades tehtud teadet põhjendab FDA varasemate edukate uuringutega, mille põhjal saab kinnitada, et esimese kolme päeva jooksul vereplasma manustamine võib vähendada Covid-19 patsientide suremust ja parandada nende tervist. «Toode on osutunud ohutuks ja oleme sellega rahul,» ütles FDA bioloogiliste uuringute keskuse direktor Peter Marks.