USA ravimiameti juht palus kahtlase ravimeetodi heakskiidu pärast vabandust

USA toidu- ja ravimiameti juht dr Stephen Hahn vabariiklaste parteikongressil 23. augustil 2020 rääkis muuhulgas ravimiameti heakskiitvast otsusest kasutada COVID-19 põdenud inimeste vereplasmat koroonahaigete raviks. Teatele järgnes meditsiiniekspertide kriitika, millega heideti ette otsuse tegemiseks piisava tõendusmaterjali puudumist. Foto: shealah_craighead/ZUMAPRESS.com/Scanpix

Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) teatas pühapäeval, et Covid-19 raviks võib kasutada haigusest paranenud patsientide vereplasmat. Teatele järgnenud kriitika peale tõdes FDA peaarst, et ta on üle hinnanud Covid-19 patsientide vereplasmaraviga kaasnevaid kasutegureid, vahendab BBC.

FDA volinik Stephen Hahn sattus tule alla pärast seda, kui ravimiamet andis pühapäeval erakorralise loa vereplasma kasutamiseks koroonahaigete raviks. Vabariiklaste parteikongressil sai uudis sooja vastuvõtu president Donald Trumpilt, kes koos dr Hahniga nimetas uut ravimeetodit elupäästvaks abiks Covid-19 patsientidele. 

Meditsiiniekspertides tekitas aga teadaanne palju küsimusi. Enim tekitas arusaamatust, millistele andmetele dr Hahn tugines, kui väitis, et plasmaravi kasutamine vähendab koroonaviirusega seotud surmajuhtumeid 35 protsendi võrra.