Uuringu uurijad keskendusid piigivalgule, struktuurile, mis võimaldab koroonaviirustel seonduda inimese rakkudega ja nendesse siseneda. Enne kui koroonaviirus seondub, nihutab see naastvalku «passiivsest» aktiivsesse olekusse.
Nende kahe koroonaviiruse molekulaarsed simulatsioonid viitasid sellele, et SARS-CoV-2 võib kergemini aktiivses seisundis püsida ja seda positsiooni hoida; samas kui SARS-CoV-1 aktiivne seisund on ebastabiilsem, vaheldudes kahe positsiooni vahel, mis annab rakkudega seondumiseks vähem aega.
«Me avastasime nendes simulatsioonides, et SARS-CoV-1 ja SARS-CoV-2 viirustel on täiesti erinevad viisid oma kuju muutmiseks ja erineval ajalisel skaalal,» ütles vanemautor Mahmoud Moradi, füüsikalise keemia ja biokeemia professor Arkansase osariigist. «SARS-CoV-1 liigub kiiremini, see aktiveerub ja deaktiveerub, mis ei anna nii palju aega inimese raku külge jäämiseks, kuna see pole nii stabiilne. SARS-CoV-2 on seevastu stabiilne ja valmis ründama,» selgitas Moradi.