:format(webp)/nginx/o/2021/03/10/13672047t1hec00.jpg)
Austria teatas pühapäeval, et on peatanud ettevaatusabinõuna AstraZeneca vaktsiini ühe partii, et uurida inimese surma ja teise rasket tervise halvenemist. Ravimiameti andmeil peatas seoses sellega ka Eesti pühapäeval ettevaatusabinõuna sama partii kasutamise.
Austria föderaalne tervishoiuohutuse büroo (BASG) teatas pühapäeval kahest tõsisest kõrvatoime teatisest seoses AstraZeneca vaktsiini samast partiist tehtud vaktsineerimisega. Tänaseks on teada, et 49-aastane naisterahvas suri raskete hüübimishäirete tagajärjel, samal ajal kui 35-aastasel naisel tekkis kopsuarteri trombemboolia — naisterahvas on paranemas.
Austria ja Euroopa ravimiamet uurivad, kas tegemist võis olla AstraZeneca vaktsiini kvaliteediprobleemiga või on rasked juhtumid seotud vaktsiinist mittetingitud terviseriketega.
«Eestisse toodi seda konkreetset partiid 11. veebruaril 9600 doosi, sellest pühapäevaks oli alles 486 doosi 14 tervishoiuasutuses. Kogu partiis suurus oli 1,060 200 miljonit doosi ja see läks Euroopa Liidu 17. liikmesriiki,» ütleb ravimiameti peadirektori asetäitja Katrin Kiisk.
Eestis rasketest kõrvaltoimetest selle partiiga teatatud pole, samuti pole neid teateid ka Euroopa Liidu ravimiohutuse süsteemis. Ravimiameti esindaja Kiiski sõnul ei ole Eestis möödunud nädalal teatatud 31-aastase mehe surmajuhtumil antud partiiga seost.
Antud juhtumit ja seoseid laiemalt uurib Euroopa ravimiamet. Kõik muud teated, ka trombidega seotud juhtumid, vaadatakse üle ja hinnatakse, kas need võivad olla põhjustatud vaktsineerimisest.
Covid-19 AstraZeneca koroonavaktsiini kõige tavalisemad kõrvaltoimed on ravimiamet andmeil kerged või mõõdukad ning paranevad mõne päevaga. Tavalised kõrvaltoimed AstraZeneca puhul on peavalu, palavik, iiveldustunne ja väsimus.
/nginx/o/2022/03/09/14417220t1hd013.png)