Mis haigus on skleroderma ja keda see ohustab?

Foto: Shutterstock

Skleroderma esineb umbes 2,5 miljonil inimesel maailmas. 

Skleroderma on harvikhaigus, mida iseloomustab sidekoe paksenemine ja armistumine kõikjal organismis. Enamasti esineb seda haigust vanuses 25 kuni 55 eluaastat ja naistel neli korda sagedamini kui meestel. 

Skleroderma on autoimmuunhaigus, mille täpne tekkepõhjus ei ole veel selge. Samas on teada, et see põhjustab organismis kollageeni liigtootmist. 

Kuna skleroderma mõjutab sidekude, võivad sümptomid olla seotud organismi eri osadega, näiteks naha, kopsude ja muude elunditega. Kui haigusest on haaratud siseelundid, kasutatakse terminit «süsteemne skleroos». Naha, kopsude, südame ja neerude armistumine (jäigastumine) võib muutuda eluohtlikuks.

Umbes ühel inimesel neljast avalduvad kopsuhaiguse sümptomid kolme aasta jooksul pärast süsteemse skleroosi diagnoosi saamist. Kuna sellise kopsuhaigusega kaasneb armistumine, nimetatakse seda ka kopsufibroosiks. 

Süsteemse skleroosiga seotud interstitsiaalne kopsuhaigus on nende patsientide peamine surmapõhjus, vahendab Med24. 

Skleroderma diagnoosimine 

Sklerodermat on raske diagnoosida, sest selle sümptomid sarnanevad muude autoimmuunhaiguste omadega. Varajane ja täpne diagnoos võib aidata vähendada sümptomeid ja pöördumatute kahjustuste riski. 

Sümptomid: 

• 90 protsendil tekivad nahaga seotud sümptomid; 
• esineb Raynaud' sündroom (sõrmeotste värvuse muutus või tuimus);
• probleem lihaste või liigestega;
• seedesüsteemiga seotud sümptomid;
• hingeldus, kurnatus ja kuiv köha.