Euroopa Ravimiamet alustas reedel Pfizeri koroonaravimi hindamist erakorraliseks kasutamiseks Euroopa riikides, kus on tekkinud uus nakkuspuhang.
EMA hakkab Pfizeri koroonaravimi andmeid läbi töötama
EMA töötab läbi USA ravimifirma koroonatableti kasutamist puudutavad andmed, et nõustada liikmesriike, kes tahavad kasutada seda enne ELis ametlikku heakskiitmist ja müügiloa saamist.
«EMA töötab praegu läbi olemasolevaid andmeid Paxlovidi, Pfizeri väljatöötatud suukaudse Covid-19 ravimi kohta,» ütles ravimiamet.
Kiirendatud hindamisprotseduur ravimile ametliku kasutusloa andmiseks algab järgmisel nädalal, kuid EMA sõnul soovib ta olla võimalikult ruttu suuteline riike aitama.