/nginx/o/2021/06/23/13870997t1h0ca1.jpg)
Euroopa ravimiamet (EMA) andis neljapäeval Euroopa Liidus kasutamiseks soovituse kahele uuele koroonaravimile.
Euroopa ravimiamet andis loa kahele koroonaravimile
EMA teatel võib Rootsi firma Orphan Biovitrum immunosupressant Kineret, mida kasutatakse mitmete põletikuliste haiguste raviks, vähendada alumiste hingamisteede kahjustusi ja hoida ära tõsise hingamispuudulikkuse.
Firma GlaxoSmithKline COVID-19 vastase toimega monoklonaalne antikeha Xevudy on uuringus näidanud võimet vähendada oluliselt vähemalt ühe kaasuva haigusega patsiendil haiglaravi vajaduse ja surma tõenäosust, ütles EMA.