Taani andis esimese ELi riigina loa molnupiraviiri kasutamiseks
Taani andis neljapäeval esimese Euroopa Liidu riigina soovituse kasutada USA ravimifirma Merck viirusevastast ravimit molnupiraviir Covid-19 sümptomitega riskipatsientide raviks.
Molnupiraviir on suukaudne ravim, mida turustatakse tableti kujul Lagevrio nime all. Euroopa ravimiamet (EMA) andis sellele erakorralise kasutusloa novembri keskel, mis tähendab, et iga ELi riik otsustab ise, kas ta võtab selle enne ametlikku luba kasutusele.
Ühendkuningrigiis on Lagevrio lubatud alates novembrist ja USAs on loa andmise protsess pooleli.
«Me soovitame sellega ravida, sest usume, et patsientidel, kel on oht Covid-19ga raskelt haigeks jääda, kaalub selle kasu üles võimaliku kahju,» ütles Taani terviseameti esindaja Kirstine Moll Harboe.
«Samas oleme teadlikud, et see on uus ja kinnitamata ravim, mille kohta meil ei ole veel kuigi palju teadmisi.»
Moll Harboe lisas, et ravi mõju jälgitakse tähelepanelikult.
Taanis on Covid-19 omikronvariandi tõttu puhkenud uus koroonalaine.
Kolmapäeval teatati 8770 nakkusjuhust, mis on 5,8 miljoni elanikuga riigis suurim ööpäevane arv pandeemia puhkemisest alates.