/nginx/o/2021/08/01/13962070t1ha748.jpg)
Euroopa ravimiamet (EMA) teatas neljapäeval, et kiitis heaks Prantsuse-Austria biotehnoloogia ettevõtte Valneva Covid-19 vaktsiini.
Euroopa ravimiamet (EMA) teatas neljapäeval, et kiitis heaks Prantsuse-Austria biotehnoloogia ettevõtte Valneva Covid-19 vaktsiini.
Tegemist on kuuenda ametlikult lubatud koroonaviiruse vastase vaktsiiniga, mida Euroopa Liidu 27 liikmesriiki tohivad kasutada.
«EMA soovitas anda turundusloa Valneva Covid-19 vaktsiinile, et kasutada seda esmase vaktsineerimise puhul inimestel vanuses 18 kuni 50 eluaastat,» teatas Amsterdamis paiknev amet avalduses.