KARMID SÜMPTOMID ⟩ Süstiga kaalu langetada proovivad inimesed saavad ohtralt üledoose

Pilt on illustratiivne. Foto: Shutterstock

Ameerikas on järsult kasvanud kaalu langetada aitavate ravimite koopiate juhuslikud üledoosid. Toidu- ja ravimiamet (FDA) on seetõttu väljastanud hoiatuse patsientidele, tervishoiutöötajatele ja apteekidele, vahendab Science Alert.

USA valitsuse tervishoiuametnikud on saanud palju teateid annustamisvigadest, mis on seotud süstitava semaglutiidi, kaalu langetada aitavate ravimite toimeainega. Üledooside sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, minestamine, migreen, vedelikupuudus, pankreatiit ja sapikivid. Tõsisematel juhtudel võib olla vajalik haiglaravi.

Eelmise aasta lõpus said USA mürgistuskeskused 15 korda rohkem kõnesid semaglutiidiga seotud probleemidest kui 2019. aastal. FDA ametnike sõnul suurendavad kombineeritud ravimid üledoosi riski.

FDA kiitis semaglutiidi heaks diabeediraviks, kuid viimastel aastatel on see muutunud populaarseks kaalu langetavate omaduste tõttu. Aastatel 2019–2023 suurenes semaglutiidipõhiste ravimite retseptide hulk 932 protsenti. Populaarsuse tõus põhjustas FDA heaks kiidetud ravimite puudusele, avades turu heakskiitmata koopiatele ehk kombineeritud ravimitele.

FDA heaks kiidetud semaglutiidisüstid on saadaval ainult eelnevalt täidetud süstaldes. Kombineeritud semaglutiidi segavad USAs litsentseeritud apteekrid või ravimitehased erinevates kontsentratsioonides. Mõned kombineerijad määravad annuseid ühikutes, teised milligrammides või milliliitrites, kasutades suuri süstlaid, mis pole mõeldud väikeste semaglutiidi annuste jaoks.

Enamik aruandeid kirjeldab patsiente, kes tõmbavad süstlasse ettenähtust suurema annuse. Mõnel juhul on patsiendid manustanud viis kuni kakskümmend korda suurema annuse, kui ette nähtud.

Üks näide: tervishoiutöötaja määras 0,25 milligrammi semaglutiidi, kuid manustas patsiendile 25 ühikut – viis korda rohkem, põhjustades tugevat oksendamist. Teine näide: tervishoiutöötaja määras 20 ühikut kahe asemel, mis põhjustas kolmel patsiendil iiveldust ja oksendamist.

FDA rõhutab vajadust õige suurusega süstalde järele ja et kui USAs kasutatakse siiski kombineeritud ravimeid edasi, tuleb õpetada inimesi hoolikalt annuseid mõõtma.

Kui kahtlustatakse semaglutiidi üledoosi, tuleb kohe pöörduda arsti poole.