/nginx/o/2022/03/09/14417220t1hd013.png)
:format(webp)/nginx/o/2024/08/15/16290866t1h1570.jpg)
Naerata Ometi MTÜ kutsub kõiki suure südamega kaasmaalasi üles toetama kiireloomulist annetuskampaaniat, et aidata Natalja Šebunovat – vaprat naist, kes võitleb haruldase ja raske haigusega, mida tuntakse panskleerootilise morfea nime all.
Aitame üheskoos Nataljal paraneda: kogume annetusi panskleerootilise morfea vastu võitlemiseks
Progresseeruv haigus on sundinud Nataljat katkestama doktorantuuriõpingud ja teinud tema igapäevase elu väga raskeks. Liikumine, magamine, isegi riietumine on tema jaoks väga raskendatud ja valulik protsess. Pahatihti on nii, et ta magab mitu ööd põlvede peal või istudes, kuna selja alaosa ja puusade nahk on niivõrd valulikud ja põletikus. Kuna Natalja liigub kodus põlvedel, kasutades põlvekaitsmeid, valutavad tema põlveliigesed sageli ning on haavastunud. Viimastel aastatel on Natalja pidanud liikumiseks kasutama ratastooli.
Natalja on kurnava haigusega võidelnud alates 2000. aastast. Üle kümne aasta on ta kannatanud krooniliste haavandite tõttu jalgadel, ning nüüdseks on haigus levinud ka reitele, alaseljale ja kätele. Haavandid tekitavad olulise nakkusohu, kuna haavades leiduv bakteritüvi on väga resistentne.
Hoolimata ulatuslikest konsultatsioonidest spetsialistidega Eestis, Itaalias ja Saksamaal ning eksperimentaalsetest ravimeetoditest, ei ole tema seisund oluliselt paranenud. Eelmisel aastal reisis Natalja tänu heldete annetajate toetusele ja Sergei Astafjevi abile Iisraeli, et saada ravi Top Ichilovi kliinikus dr Tal Zaale juhendamisel. See visiit andis olulisi teadmisi tema haiguse agressiivse olemuse kohta ja tähistas tema paranemistee algust.
/nginx/o/2024/08/15/16290875t1h5757.jpg)
«Tänu meie toetajate heldusele sai Natalja Iisraelis põhjalikku ravi,» räägib Naerata Ometi MTÜ juhatuse liige Heiki Lutschan. «Me nägime tema seisundis märkimisväärset muutust ja esimest korda on lootust paranemiseks.»
Eestisse naastes hakkasid Natalja haavad aeglaselt paranema. Selleks, et positiivseid arenguid säilitada ja haigusest täielikult taastuda, on dr Zaale soovitanud teostada vähemalt ühe aasta jooksul igal kuul kaks korda ekstrakorporaalse fotofereesi seansse. Lisaks nendele ravimeetoditele vajab Natalja pidevat hoolt, sealhulgas naha niisutamist, haavade hooldamist ja regulaarseid vereülekandeid. Hea uudis on ka see, et Tartus on nüüd olemas täiesti uus fonoforeesi aparaat, mida Natalja igal kuul kasutada saab.
Kahjuks on tema ravimite, vitamiinide, sidemete, desinfitseerimisvahendite ja geelide kulud vahemikus 1300–3000 eurot kuus, mis ületab tema rahalisi võimalusi. Naerata Ometi MTÜ otsib seetõttu annetusi nende oluliste kulude katmiseks ja Natalja ravi jätkamiseks.
«Me usume kindlalt, et Natalja suudab selle haiguse järjepideva raviga ületada,» ütleb Lustchan. «Ta on näidanud üles uskumatut vastupidavust ja vaprust juba enam kui 15 aastat. Üheskoos saame aidata tal jõuda täisväärtuslik eluni.»
Naerata Ometi MTÜ kutsub üles üksikisikuid, ettevõtteid ja organisatsioone andma oma panust Natalja heaks. Iga annetus, ükskõik millises suuruses, viib noort naist ühe sammu võrra lähemale haigusest taastumisele ja elule ilma valuta.
Toetamine:
- Swedbank EE672200221046387155
- SEB EE101010220101993019
- LHV EE167700771002598797
- Coop Pank EE074204278613542000
Saaja: Naerata Ometi Mittetulundusühing
Selgitus: Natalja toetuskes (et saada tagasi annetuselt tulumaks, lisage juurde isikukood)
Telefoniannetus:
- 9008810 – Toetad 10 euroga
- 9008850 – Toetad 50 euroga.