/nginx/o/2022/03/09/14417220t1hd013.png)
/nginx/o/2024/10/24/16439718t1h1276.jpg)
USA toidu- ja ravimiamet (FDA) kutsub tagasi tuhendeid purke populaarseid antidepressante potentsiaalselt vähktõbe põhjustavate kemikaalide tõttu.
USAs levisid vähki tekitavad antidepressandid
FDA andmetel on tagasi kutsutud tuhandeid pudeleid antidepressanti duloksetiiniga. Kaubamärgi Cymbalta all müüdav ravim sisaldab potentsiaalselt vähki tekitavat ainet N-nitrosoduloksetiini, edastab Health.
Tagasikutsumine puudutab 7107 pudelit Towa Pharmaceutical Europe'i toodetud ja üle riigi levitatavaid 20 mg duloksetiini kapsleid.
Teade avaldati 10. oktoobril ja sellele on antud II klassi tähistus, mis tähendab FDA sõnul, et toote kasutamine või kokkupuude sellega võib põhjustada ajutisi või meditsiiniliselt pöörduvaid kahjulikke tagajärgi tervisele.
«Duloksetiin on ravim, mida kasutatakse depressiooni, ärevuse ja kroonilise valu raviks,» ütles Michigani osariigi ülikooli farmakoloogia ja toksikoloogia dotsent Jamie Alan, PhD.
See kuulub ravimite klassi, mida nimetatakse selektiivseteks serotoniini ja norepinefriini tagasihaarde inhibiitoriteks ehk SNRIdeks. Ravim toimib, suurendades serotoniini ja norepinefriini sisaldust ajus. Need on aineid, mis aitavad säilitada vaimset tasakaalu ja peatada valusignaalide liikumist.