Euroopa Ravimiamet andis uuele Alzheimeri ravimile osalise müügiloa

Pilt on illustreeriv. Foto: Shutterstock

Alzheimeri tõbi on kõige levinum dementsuse tüüp, moodustades umbes 60–80 protsenti juhtudest.

Euroopa Ravimiamet (EMA) kiitis neljapäeval osaliselt heaks taotluse lubada turule kauaoodatud uus Alzheimeri tõve ravim, millele müügiloa andmise amet varem tagasi lükkas.

«Esialgse hinnangu üle vaatamise järel soovitab EMA anda Leqembile (lekanemab) müügiloa Alzheimeri tõvest tingitud kerge kognitiivse puude või kerge dementsuse raviks,» teatas ravimiamet, lisades, et luba kehtib vaid teatud patsientide rühma puhul.