Ohtliku südamehaiguse võib seljatada geeniteraapia abil

Pilt on illustratiivne. Foto: Shutterstock

Uus geeniteraapia, mis «muudab» patsientide geeni haruldase südamehaiguse korral, on ohutu ja tõhus, vahendab Medical Xpress.

Ajakirjas New England Journal of Medicine avaldatud uuringutulemused annavad lootust transtüretiin-amüloidoosi (ATTR) põdevatele patsientidele. See haigus põhjustab vääralt struktureeritud transtüretiini valgu (amüloidi) kuhjumist südames, mis võib viia südamepuudulikkuse sümptomiteni.

Praegused ravimeetodid keskenduvad enamasti sümptomite leevendamisele ja haiguse progresseerumise aeglustamisele. ATTR põhjustab lisaks hingeldamisele ja väsimusele tihti ka käte tundetust, pearinglust ja kukkumisi. Haiguse süvenedes muutuvad patsiendid liikumatuks ning seisund lõpeb surmaga.