/nginx/o/2024/12/19/16555148t1hb304.jpg)
Põllumajandus- ja toiduamet tuvastas tänavuse järelevalve käigus hulga tundlikule sihtgrupile mõeldud toidulisandeid, mis ei vastanud märgistuse ja koostise poolest nõuetele. Tootepartiid tuleb nõuetele vastavaks viia või turult kõrvaldada.
Põllumajandus- ja toiduamet tuvastas tänavuse järelevalve käigus hulga tundlikule sihtgrupile mõeldud toidulisandeid, mis ei vastanud märgistuse ja koostise poolest nõuetele. Tootepartiid tuleb nõuetele vastavaks viia või turult kõrvaldada.
Põllumajandus- ja toiduameti toiduosakonna juhataja Triinu Allika sõnul oli tänavuse järelevalve eesmärgiks kontrollida just kõige tundlikumale sihtrühmale suunatud toidulisandite nõudeid.
«Eesti toitumisuuringu kohaselt on multivitamiinid- ja mineraalained peamised toidulisandid, mida tarbitakse. Kui varem on meie proovivõtukava olnud suunatud täiskasvanutele, siis sel aastal olid fookuseks kõige tundlikuma sihtrühma ehk imikute, väikelaste ja laste toidulisandid. Kontrollisime eelkõige multivitamiine- ja mineraalained, kuid ka teisi populaarseid toidulisandeid. Jätkame sama toidulisandi grupi ja sihtrühmaga osaliselt ka järgneval aastal, et tuvastada, kas olukord on parenenud,» selgitas Allika.
Järelevalve käigus kontrolliti:
Allika sõnas, et proovid võeti 30 erinevast tootest. «Neist 14 ehk 47 protsenti uuritud toote proovivõtu tulemused ei vastanud nõuetele. Kõigil kõnealusel 14 tootel oli vitamiini(de) ja/või mineraalaine(te) sisaldus oluliselt väiksem märgistusel välja toodust,» täpsustab Allika. Tulemuste hindamisel on aluseks Euroopa Komisjoni juhis toiteväärtuste lubatud hälvete kohta. Mõõtemääramatus on 20 protsenti hälbega alumisest ümardatud väärtusest.
Amet andis korralduse käitlejatel järgnevad partiid nõuetele vastavaks viia või turult kõrvaldada:
Põllumajandus- ja toiduamet teostab iga aasta riikliku järelevalve raames uuringuid erinevatest toidulisandi gruppidest, juhindudes PTA toiduseaduses § 52 lg 1 sätestatust, mille kohaselt ametliku kontrolli ja muude ametlike toimingute tegemisel võetud proove analüüsitakse üksnes asjakohaste analüüside tegemiseks volitatud ametlikus laboratooriumis, mis vastab Euroopa Parlamendi ja nõukogu määruse (EL) 2017/625 artiklis 37 sätestatud nõuetele.