Margus Viigimaa selgitab: kuidas aitavad geeniuuringud südamehaigeid ravida?

Doktor Margus Viigimaa viib läbi maailmas ainulaadset geeniuuringut. Geeniuuring on Eestis väga aktuaalne, sest hoolimata senistest pingutustest ja aastatepikkusest teavitustööst on just südamehaigused Eestis endiselt peamine surma põhjus. Foto: Sander Ilvest

Südame- ja veresoonkonnahaiguste ravimid moodustavad ravimiameti andmetel ligi kolmandiku kogu Eesti ravimikasutusest. Kuid ühe inimese jaoks efektiivne ravim või annus ei pruugi teisel anda samasugust tulemust. Professor Margus Viigimaa selgitas, kuidas on kasu uuringutest, millega tehakse kindlaks ravimite geneetiline sobivus.

Piltlikult kasutas 2023. aastal 471 Eesti elanikku tuhandest mõnd südame-veresoonkonna ravimit. ​Regionaalhaigla südametervise kabineti ülemarsti, kardioloogiakeskuse teadusjuhi professor Margus Viigimaa sõnul toimus südamehaiguste korral ravimi määramine seni eelkõige kliiniliste uuringute tulemustele ja senisele ravikogemusele toetudes. See tähendab, et tuli proovida erinevaid annuseid ja erinevaid toimeaineid, et leida patsiendile sobiv ravim. Nüüd on sellise katsetamise ärahoidmiseks arstidele kättesaadavaks tehtud farmakogeneetiline uuring.​

«​Kõrge kolesterooli raviks kasutatakse enamasti statiine sisaldavaid ravimeid. Neid ravimeid on aga mitmeid ja inimeste geenidest lähtuvalt võib ravivastus patsientidel olla oluliselt erinev,» selgitas südamearst Margus Viigimaa. «​Keeruline on ka prognoosida, kellel võivad tekkida kõrvaltoimed. Nii võib juhtuda, et sobiva toimeaine ja doosi leidmiseks proovitakse pika aja jooksul erinevaid ravimeid.»