/nginx/o/2022/03/09/14417220t1hd013.png)
:format(webp)/nginx/o/2025/06/12/16916372t1hf7bb.jpg)
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (The U.S. Food and Drug Administration ehk FDA) kiitis heaks Sonu Bandi ehk tehisintellektil põhineva kantava meditsiiniseadme ninakinnisuse koduseks raviks. See heakskiit teeb Sonust esimese FDA poolt heaks kiidetud ravimivaba lahenduse allergilisest ja mitteallergilisest riniidist tingitud ninakinnisuse raviks 12-aastastel ja vanematel lastel.
Sonu kasutab akustilisi resonantshelilaineid, mis vibreerivad õrnalt ninaõõnes, et pakkuda isikupärastatud leevendust ninakinnisusele, aidates vähendada turset, avada nina läbipääsud ja tühjendada limast. Kliinilised andmed näitavad, et üle 80 protsendi Sonu kasutajatest teatas sümptomite vähenemisest 15 minuti või vähemaga.
Sonu rakendus loob nutitelefoni abil patsiendi näo skaneeringutest siinuste digitaalse kaardi ja arvutab välja nende optimaalsed resonantssagedused. Pärast ühekordset skaneerimist asetab patsient Sonu Bandi ümber oma pea ja lülitab selle sisse. Sonu pakub paljulubavat uut võimalust lastele, kes võitlevad kroonilise ninakinnisusega, ütles Stanfordi ülikooli pediaatria adjunktprofessor ja Sonu peamine uurija Alan Greene oma avalduses.
Mitteinvasiivse, ravimivaba lahendusena tegeleb Sonu Band olulise vajadusega perede seas, kes otsivad ohutuid ja tõhusaid alternatiive traditsioonilistele ravimeetoditele, eriti neile, mis hõlmavad steroide või kõrvaltoimetega ravimeid, selgitas Greene. Sonu Bandi heakskiit anti ettevõttele SoundHealth.
Allikad: medicalxpress.com ja contemporarypediatrics.com