Euroopa Komisjon andis müügiloa kolmandale seagripi ehk uue gripiviiruse (H1N1) vastasele vaktsiinile Celvapan. Selle müügiloa hoidja on USA firma Baxter.
Kolmas seagripivaktsiin sai eurokomisjonilt müügiloa
/nginx/o/2020/10/30/13445326t1ha8f2.jpg)
15. oktoober 2009, 08:12
Juhime tähelepanu, et artikkel on rohkem kui viis aastat vana ning kuulub meie arhiivi. Ajakirjandusväljaanne ei uuenda arhiivide sisu, seega võib olla vajalik tutvuda ka uuemate allikatega.
Sarnaselt varem müügiloa saanud vaktsiinidele Focetria ja Pandemrix on ka Celvapan toodetud tuginedes teabele, mis koguti teist viirustüve sisaldanud muus osas sarnase vaktsiiniga. Kui WHO identifitseeris käesolevat pandeemiat põhjustava viirustüve, sai tootja vaktsiini vastavalt muuta, teatas ravimiamet.
Erinevalt vaktsiinidest Focetria ja Pandemrix ei sisalda Celvapan adjuvante, mis võimendaksid immuunvastust.
Nagu kõigi uute ravimite puhul, saadakse täpsed andmed harvaesinevate kõrvaltoimete kohta teada üksnes seejärel, kui vaktsiinid on laialdases kasutuses. Vaktsiinitootjad ja järelevalveasutused jälgivad hoolikalt uute vaktsiinide ohutust, niipea kui need Euroopa Liidus kasutusele võetakse ning võtavad vajadusel meetmeid vaktsiinide kasutamise ohutuse parandamiseks.