P, 6.04.2025

Märksõna : NIPTIFY

Eesti ja Belgia teadlaste koostöö laiendas loote tervise uuringute võimalusi

8. september 2023

5 aastaga on tehtud enam kui 12 tuhat DNA-põhist kromosoomhaiguste testi

Tartu Postimees

8. september 2023

TARK TARTU ⟩ Eesti oma DNA-põhine loote kromosoomhaiguste sõeluuring tuvastab kümneid kõrvalekaldeid

Esimest korda Eestis tuvastab sõeluuring ka loote harvikhaigusi

10. jaanuar 2020

Haigekassa hakkas rahastama NIPT testi

19. august 2019

Lastefondi toel on ära hoitud 117 loote elukeskkonda sekkuvat invasiivset protseduuri

23. aprill 2019

Eesti teadlaste test aitab tuvastada lootel nüüd veel neljandat kromosoomhaigust (1)

12. veebruar 2019

Ema suurim hirm sai teoks: arst teatas, et laps võib olla Downi sündroomiga (3)

19. detsember 2018

Eesti teadlaste uus geenitehnoloogia leiutis jõudis kliinikutesse

21. november 2018

Teadur selgitab: miks peaksime panustama loote täiendavasse kromosoomuuringusse?

Tagasi üles