L, 20.04.2024

Märksõna : hemofiilia

Dr Saks: tänasel päeval saavad ka hemofiiliaga inimesed elada tavapärast elu

Kuidas hoida hemofiiliaga sünnitades riskid madalad?

17. aprill 2021

Hemofiiliat põdev eestlane: et elada, tuleb õppida valu kannatama

15. aprill 2021

Covid-19 mõju harvikhaigustele: kui hemofiiliahaiged ei saa vajalikku ravi, on nende eluiga lühike

12. detsember 2020

Arst selgitab, mida teha, kui lapsel on hemofiilia

17. september 2020

Sander Pajusalu: meditsiinigeneetika on läbinud revolutsiooni, sest suudame nüüd rohkem geneetilisi haigusi diagnoosida

17. aprill 2020

Eesti Hemofiiliaühing koostas haiguse tutvustamiseks virtuaalse raamatunäituse

17. aprill 2020

Eestisse tuleb kõrgema taseme hemofiiliakeskus

13. september 2019

Hemofiiliahaigete ravi kättesaadavus paranes

17. aprill 2019

Tallinna Teletorn värvus hemofiiliapäeva puhul punaseks

17. aprill 2018

Hemofiilikutele vajalik ravikeskus plaanitakse rajada Tartusse

10. aprill 2018

Vähelevinud verehaiguse ravimit valmistatakse inimverest

10. aprill 2018

Eesti lapse haruldane haigus avaldus kergesti tekkivate sinikatena

17. aprill 2017

Eesti hemofiiliahaiged ootavad juba aastaid oma keskust

22. september 2015

Hemofiiliapatsiendid haarasid initsiatiivi

Regionaalhaigla tihendab koostööd Helsingi kliinikuga

Hemofiiliaühing: patsiente üllatab arstide avalik väljaütlemine

Regionaalhaigla arstid sooritasid edukalt üliharuldase operatsiooni

Hemofiilia korral on iga väike trauma eluohtlik

26. märts 2015

Soodusnimekirja lisati kahe haruldase haiguse ravimid

24. veebruar 2015

PERHi arst hemofiiliast: on asju, mida saab paremini teha

18. veebruar 2015

Kliinikumi arst: hemofiilia on väga harvaesinev haigus

17. veebruar 2015

Hemofiiliaühing: spetsialistide puudus seab veritsushaigustega patsiendid ohtu

16. aprill 2014

Hemofiilikute võitlus tänapäevase ravi nimel jätkub

Hemofiilikud: Eestis on kujunenud absurdne olukord

Eestlased ei tea haruldasi haigusi

Tagasi üles